El pequeño se llama Will y tiene 2 años de edad. Y su sueño era volar.

Así que su padre, un director de arte llamado Alan Lawrence, se puso manos a la obra y quiso demostrarle a su hijo cuánto lo ama. ¿El resultado? ¡Unas fotografías preciosas! Y un niño demasiado feliz.

Usando sus grandiosas habilidades, Alan tomó una serie de fotografías en las que se ve al pequeño Will volando en diferentes escenarios.

“Cuando veo las fotos pienso que mi hijo logrará cualquier cosa que se proponga”, dijo Alan. Y también comentó que el mensaje no sólo es para su hijo, sino para todos los niños con síndrome de Down, pues asegura que pueden alcanzar todo lo que desean.

Debido a la popularidad de las fotografías, Alan quiere crear un calendario para ponerlo a la venta, y lo recaudado será donado a dos fundaciones para el síndrome de Down.

Estas son algunas de las preciosas imágenes:

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Madeline solía tener problemas de sobrepeso, como es común en personas con Síndrome de Down, pero ha perdido ya 40 libras y ganado mucha confianza en sí misma. Madeline está cumpliendo sus metas de llevar una vida más saludable gracias al basquetbol, natación, gimnasia, baile, entre otros.

Ella atribuye su felicidad y éxito a su más grande apoyo, su mamá. “Las personas con Síndrome de Down pueden hacer cualquier cosa,” dijo Rosanne, la mamá de Madeline. “Sólo que lo hacen a su propio ritmo.”

Madeline aún espera ser descubierta, pero por lo pronto, ha tenido una enorme aceptación y apoyo en las redes sociales, donde el número de seguidores se incrementa cada día.

Si deseas apoyarla, dale un Me Gusta a su página de Facebook y comparte su fotografía.

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Se trata de Alan Téllez, un chico de 26 años, y el único pintor independiente en México con Síndrome de Down.

El Universal publicó un artículo bastante completo sobre él y sencillamente me encantó. Según el portal de noticias, Alan está exponiendo su obra titulada “La Manzana” en el Museo José Luis Cuevas de la ciudad de México. Este cuadro abstracto representa la fruta y el momento en que su jugo es extraído. Lo que Alan pretende es vender su obra y usar el dinero para cumplir uno de sus grandes sueños: viajar a los Estados Unidos.

Es por esta razón que los medios en Veracruz le han dado el sobrenombre de “El Colorista de Sueños”, un título que Alan se ha ganado a pulso, pues siempre trabaja duro para lograr sus metas.

De acuerdo con El Universal, el padre de Alan huyó al descubrir que su hijo había nacido con Síndrome de Down, por lo que su madre, Maricarmen, se hizo cargo de él con ayuda de una de sus hermanas.

A los 12 años, sus maestros del Centro de Atención Múltiple aseguraban que nunca aprendería a escribir, y a los 15, Alan comenzó a tomar clases de manualidades. Pero él estaba muy enojado, pues constantemente era rechazado por distintas escuelas de pintura.

Gracias a la fe de su mamá, y a la determinación de Alan, él por fin fue aceptado en la Escuela de Bellas Artes de Veracruz, y desde entonces, jamás desaprovechó la oportunidad que le fue otorgada.

Este chico es un orgullo, pues también como dice El Universal, él ha representado a México en concursos internacionales de pintura. Sin embargo, todavía enfrentan limitaciones económicas, lo que en ocasiones les impide estar presentes en eventos importantes.

Si deseas apoyar a este gran artista y ejemplo de vida, Alan tiene a la venta un catálogo de obras. Puedes contactarlo en su página de Facebook, su cuenta de Twitter o su Sitio Web.

Personalmente, creo que esta es una de las causas que uno debe apoyar, sin pensarlo dos veces. Alan nos demuestra que a pesar de los rechazos, los “no” y las puertas cerradas, siempre es posible conseguir lo que uno desea, si se quiere de corazón. Él nunca se dio por vencido, y espero de corazón que siga cosechando éxito en su vida.

Ojalá leas y compartas esta bella historia que, seguramente, inspirará y motivará a muchos que se sienten desesperanzados.

Para leer la historia completa, por favor visita Pintor con Síndrome de Down Vende su Arte por un Sueño

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No sólo se había convertido en padre, sino que además pronto recibiría noticias inesperadas sobre su hijo recién nacido.

“Este pediatra sale de la habitación cargando a un pequeño bulto – era Leo,” dijo Forrest. “Tenía su cara cubierta y las autoridades del hospital no me dejaron verlo, ni a mi esposa. Cuando el doctor salió, él dijo ‘hay un problema serio con su hijo'”.

Forrest siguió a los doctores y enfermeras a un cuarto donde finalmente conoció a su bebé.

“Cuando entré a la habitación, todos voltearon y dijeron ‘Leo tiene Síndrome Down’,” le dijo Forrest a ABC News. “Tuve un momento de shock.”

Después de que asimiló la noticia, Forrest cargó a Leo por primera vez.

“Ellos me dijeron que entrara y lo viera. Vi a este pequeño y dije, es hermoso – es perfecto y por supuesto que me lo quedaré.”

Pronto Forrest fue a la habitación de su esposa con Leo en sus brazos.

Su reacción fue totalmente inesperada.

“Fue entonces cuando me dio el ultimatum,” dijo. “Ella me dijo que si me lo quedaba, entonces nos divorciaríamos.”
La mamá del bebé, Ruzan Badalyan, le dijo a ABC News que ella sí tuvo un hijo con Síndrome Down y se lo dejó a su esposo, quien tiene al niño.

Forrest, quien es de Auckland, Nueva Zelanda, dijo que él no estaba enterado de las prácticas hospitalarias en Armenia referentes a los niños.

“Lo que pasa es que cuando un bebé como este nace aquí, ellos te dicen que no tienes por qué quedártelo,” dijo. “Mi esposa tomó la decisión, así que todo esto fue hecho a mis espaldas.”

A pesar de las advertencias de su esposa, Forrest dijo que él nunca dudó quedarse junto a su hijo.
Una semana después del parto, la mamá de Leo pidió el divorcio.

“No es lo que quiero,” dijo Forrest. “Ni siquiera tuve la oportunidad de hablar con ella en privado acerca del tema.”
Forrest, quien trabaja como freelance, tiene planes para él y Leo mudarse a su país natal Nueva Zelanda, donde él dice recibirá apoyo de sus seres amados.

Mientras tanto, él está pidiendo ayuda a través de su página GoFundMe llamada “Bring Leo Home” (Trae a Leo a casa).

“No tengo mucho, tengo muy poco de hecho. La meta es recaudar lo suficiente para un año, así puedo conseguir un trabajo de medio tiempo que me permita cuidar a Leo. Él se ha perdido de mucho en dos semanas. Sería muy diferente si tuviera a su mami.” dijo Forrest.

Forrest ha estado trabajando con ciertos grupos de discapacidad para compartir su historia, con la esperanza de que los padres se eduquen mejor sobre las necesidades especiales de sus hijos.

“Después de lo que he vivido con Leo, no me voy a sentar y ver cómo envían bebés a los orfanatos,” dijo. “Como un niño con Síndrome Down, eso se convierte en una etiqueta. Si podemos deshacernos de esta etiqueta, veremos que ellos son normales. Son un poco diferentes, pero siguen siendo normales.”

“Todos ellos tienen nichos y quiero trabajar duro para descubrir en qué es pecial Leo. Este pequeño es genial.”

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